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肾错构瘤通常是良性肿瘤，大多不会癌变，但如果肿瘤较大或破裂，可能引发严重并发症，需要警惕并定期随访。

肾错构瘤是一种由脂肪、平滑肌和血管组成的肿瘤，通常与遗传因素（如多发性结节性硬化症）有关，也可能因环境因素（如长期暴露于辐射或化学物质）引发，某些生理因素如雌激素水平升高也可能增加发生风险。多数患者无明显症状，但肿瘤体积增长时可能导致腹部不适、血尿、高血压，甚至肿瘤破裂引起急性腹痛或失血性休克。

若确诊为肾错构瘤，应根据病情发展采取处理措施。小于4厘米、无症状的病例需每6-12个月复查B超或CT；超过4厘米、有症状者可能考虑微创手术如经皮肿瘤切除术。还可选择肾动脉栓塞治疗以减少肿瘤供血，或使用哺乳动物雷帕霉素靶向药物缓解肿瘤生长。为减少复发风险，应保持健康生活方式，避免暴饮暴食和吸烟，及时治疗基础疾病，必要时定期就医随访，确保病情在可控范围内。

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